技术文章
当前位置:首页
技术文章
2022-1230
2022-1226
移液器是一种用于定量转移液体的器具,具有使用灵活、维护简便、体积小巧、携带便利等优点,被广泛用于生物、化学、科研等领域中。移液器在使用中需要进行日常的维护保养,可以保证仪器的正常使用。移液器的基本点:1、注意移液器、吸液嘴和液体在同一温度。2、注意吸液嘴紧套在连件上。3、吸液时移液器保持竖直,吸液嘴没入液面下仅数毫米。4、吸液前预洗吸液嘴,即吸放5次液体。这在转移粘稠或密度与水不同的液体时尤其重要。5、始终用拇指控制按钮运动,以保证连贯一致。移液器在移液之前,要保证移液器、枪...
查看更多
2022-1223
实验目的:通过常用化学消毒剂对诺卡菌属的消毒效果,为诺卡菌属的消毒策略提供依据。实验方法:以鼻疽诺卡菌为指示菌,分别选取高效消毒剂(含氯类)、中效消毒剂(醇类)、中低效消毒剂(季铵盐类)进行载体浸泡定量杀菌试验,并以染有定量鼻疽诺卡菌的不锈钢台面为对象进行物体表面消毒模拟现场试验。结果载体浸泡定量杀菌试验结果表明,60%乙醇作用2min、有效氯500mg/L含氯消毒剂作用5min、1000mg/L季铵盐作用10min均可杀灭鼻疽诺卡菌物体表面消毒模拟现场试验中,75%乙醇作用...
查看更多
2022-1220
根据FDA机构相关标准他们对制药行业的药品制造商制定了严格而精确的规定。用于制造无菌医药产品的良好生产规范(GMP)旨在确保药物安全并包含其声称的成分和数量。这些标准旨在降低微生物、颗粒和热原污染的风险。该法规也称为现行良好生产规范(cGMP),涵盖生产流程、质量控制、包装、人员和GMP设施。那么GMP洁净室等级分类及要求是什么?下面做一些简单的汇总,以供参考。GMP洁净室等级分类及要求洁净室其实并不能去除污染物;只是将污染颗粒其调整到可以容忍的水平。这就需求更高的洁净环境来...
查看更多
2022-1216
根据FDA机构相关标准他们对制药行业的药品制造商制定了严格而精确的规定。用于制造无菌医药产品的良好生产规范(GMP)旨在确保药物安全并包含其声称的成分和数量。这些标准旨在降低微生物、颗粒和热原污染的风险。该法规也称为现行良好生产规范(cGMP),涵盖生产流程、质量控制、包装、人员和GMP设施。那么GMP洁净室等级分类及要求是什么?下面做一些简单的汇总,以供参考。GMP洁净室等级分类及要求洁净室其实并不能去除污染物;只是将污染颗粒其调整到可以容忍的水平。这就需求更高的洁净环境来...
查看更多