技术文章
当前位置:首页
技术文章
2022-128
2022-128
最近和很多移液器用户聊移液器校准的话题时,很多移液的操作人员居然也是抱着“佛系心态”。当被问及:你们移液器会定期送给专业的机构做校准吗,佛系用户们的回答大致是这样几类:1.移液器校准啊,好啊,那你们能上门来帮我们校一下吗?2.定期校准???不清楚哎,我们一般移液器出问题都找采购的。3.是免费的吗?哦,收费的啊,那我们自己测测吧。对于移液器校准,小编需要严肃地和用户们探讨几个知识点。一、移液器的校准能否上门进行?移液器的校准,需要在规定的条件下(一般是温湿度和环境气流的控制)、在...
查看更多
2022-127
振荡培养箱解决了试验中只能培养不能振荡的问题振荡培养箱在日常的实验工作中应用非常广泛,集恒温培养、振荡于一体,解决了试验中只能培养不能振荡的问题,是一种具有加热和制冷双向调温系统,温度可控的培养箱和振荡器相结合的生化仪器。使用振荡培养箱应严格牢记这三大事项1、振荡培养箱用电安全事项:(1)本设备电源插座必须可靠接地。(2)在连接电源前,请确认插座电压是否与本设备符合。(3)连接本设备的电源插座应是独立的电源插座,电流应大于整机的功率。(4)拨电源插座时,切勿直接拖拉电源线。(...
查看更多
2022-126
药品生产企业必须有整洁的生产环境,有一定的绿化面积;厂区的地面要全部硬化,路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,相互分开,不得互相妨碍。GMP对药品生产环境和洁净室的洁净要求有哪些呢?一、洁净区表面应符合哪些要求?洁净室(区)的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与场面的交界处宜成弧形或采取其他措施,以减少积聚和便于清洁。洁净区的光照度应不低于300勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明...
查看更多
2022-126
一、制药厂区环境的卫生要求:GMP制药企业厂区环境清洁整齐,无杂草和积水、无蚊蝇孳生地,空气质量符合国家规定的大气标准;⑵生产区、生活区、辅助区分开,人流物流分开;⑶厂区内无废物和垃圾,厂区外的垃圾站必须远离生产区,有隔离消毒措施,并及时清运,不对厂区环境造成污染;⑷厂区内的卫生设施要清洁、通畅,无堵塞物及排泄物,由专人及时清扫、消毒;⑸厂区内车辆及其他物品须放在规定区域,不得在其他地方任意堆放。二、普通生产区的卫生要求⑴门窗、玻璃、墙面、顶棚应清洁,无灰尘,地面应平整,无积...
查看更多